9月29日，歌礼制药有限公司(简称“歌礼制药”)宣布，ASC50在美国轻度至中度斑块状银屑病患者中开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的28天概念验证临床试验取得积极结果。该I期研究旨在评估每日一次200毫克ASC50在轻度至中度斑块状银屑病患者中治疗28天后的安全性、疗效和药代动力学。ASC50为歌礼自主研发的IL-17A靶向口服小分子抑制剂。IL-17A在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病中已获充分的生物学验证，并具备成熟商业价值。
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